1、工业界普遍认同进行扫描式的材料学分析是识别产品中物质存在的合理步骤2、通过供应链材料物质数据收集且传递给下游进口商，今后在工艺，原材料不变的情况下不需要做数据修改。3、通过材料学分析，减少需要进行检测的材料和物质，将大大减少物质的控制成本。4、不需要检测的材料和项目，在不同供应链层次中，都不需要检测，将进一步降低整个供应链的法规应对成本。5、法规符合兼容性强。面对越来越多各种各样的法规标准，通过材料学分析与供应链材料物质数据信息传递，将 “一劳永逸”。6、在于整个供应链建立“产品有害物质控制与法规符合评估系统——HENZ系统”，将有害物质控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游，而不是仅仅依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。
欧盟REACH检测
一、欧盟REACH检测是什么?
欧盟REACH检测是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。它一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。 根据欧盟REACH法规，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质,即为SVHC(高关注物质)： (1)第1类，第2类致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质; (2)持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质; (3)高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质; (4)具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。 随着欧盟各成员国对REACH法规监管力度的日益加强，企业强烈意识到REACH法规的重要性和紧迫性。