对于医疗器械GMP认证须规范管理，北京事事通元注册代理

  随着医疗行业的盛行，对于医疗器械GMP认证也要更加规范管理，赶紧来看看北京事事通元为您分享的吧。

    医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地食药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。国家食品药品监督管理局应当依照《医疗器械监督管理条例》的规定，对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定，针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理规范,并组织实施。

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