中国市场调研网-shichangdiaoyan.com
欢迎您,游客 请登录  |  免费注册  | 获客系统
当前位置:首页 > 供应信息 >  认证服务 > 
详细介绍
  事事通元北京医疗器械GMP管理不允许注册怎么办?我们赶紧去看看吧!

    医疗器械GMP的目的是医疗器械GMP自2011年1月1日 起正式实行,2011年7月1日后达不到规范的企业将不允许注册。GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写, Good 中文的意思是"良好作业规范 良好作业规范",或是"优良制造 良好作业规范 优良制造 标准",是一种特别注重在生产过程中实施保证产 品标准 质量安全的管理制度。

   如果您有需要欢迎联系事事通元北京医疗器械GMP管理,我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学文献翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP管理服务,招商代理以及市场信息咨询服务。

相关分类

地址:中山市小榄镇民安中路163号 联系人:张总 电话:400 000 8722 微信 baxi188699386

Copyright © 市场调研|商务服务All rights reserved 京ICP备2023027404号-4 网站地图
免责声明:本站只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
内容的真实性、准确性和合法性由发布企业或个人负责。如有信息、图片侵权,请及时联系我们处理。
友情提醒:投资有风险 加盟需谨慎